Bonnes fêtes de fin d’année à vous et vos proches et rendez-vous mercredi 3 janvier 2024 !
Continue readingCR CODIR – novembre 2023
CR CODIR – décembre 2023
Newsletter de décembre
Retrouvez notre dernière publication : 𝐂𝐲𝐜𝐥𝐞 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐢𝐭𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐚𝐧𝐭𝐞́ : 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐝 𝐞𝐭 𝐜𝐨𝐦𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐢𝐦𝐩𝐥𝐢𝐪𝐮𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬.
« En véritable partenaire et acteur de sa santé, il s’avère intéressant d’impliquer le patient à chaque étape du cycle de vie des produits de santé, de la conception à la mise sur le marché et à la commercialisation. »
🙏 Un grand merci aux trois auteurs, membres du groupe de travail RWD de l’AFCROS : Celine Fabre, Lise Radoszycki et Mathieu Rosé
Continue readingWébinaire : Mises à jour et évolutions CIR – jeu01fev
Jean-Georges Fisher, associé fondateur de FRS Consulting ayant travaillé dans l’industrie pharmaceutique au sein d’un grand groupe industriel vous présentera ce webinaire, jeudi 1er février de 14.30 à 16.30.
Inscription gratuite mais obligatoire à afcros@afcros.onmicrosoft.com
📰 Cycle de vie des produits de santé : quand et comment impliquer les patients ?
Retrouvez notre dernière publication : 𝐂𝐲𝐜𝐥𝐞 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐢𝐭𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐚𝐧𝐭𝐞́ : 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐝 𝐞𝐭 𝐜𝐨𝐦𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐢𝐦𝐩𝐥𝐢𝐪𝐮𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬.
« En véritable partenaire et acteur de sa santé, il s’avère intéressant d’impliquer le patient à chaque étape du cycle de vie des produits de santé, de la conception à la mise sur le marché et à la commercialisation. »
🙏 Un grand merci aux trois auteurs, membres du groupe de travail RWD de l’AFCROS : Celine Fabre, Lise Radoszycki et Mathieu Rosé
Continue readingJRC2024 – Prix Avenir de la Recherche Clinique
L’AFCROS lance le Prix « Avenir de la Recherche Clinique » pour mettre en lumière des travaux de recherche (master et thèse) qui vont mener à des innovations en santé humaine. Il s’agira de travaux de 𝗠𝗮𝘀𝘁𝗲𝗿🏅ou d’une 𝘁𝗵𝗲̀𝘀𝗲 𝗱𝗲 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲𝘀🏅 soutenus en 2023. A l’occasion de la remise du prix, les lauréats présenteront les travaux qu’ils auront réalisés.
Continue reading📰 AI Act & Recherche Clinique, comment se préparer ?
La régulation européenne (AI ACT) mais aussi internationale (US, Canada, Chine, Arabie Saoudite, et celles qui vont suivre) représente un véritable choc règlementaire et va impacter les business modèles, la compétence des équipes de recherche clinique et la
conception même des essais et des process.
Résumé de l’entretien croisé avec Hubert Méchin, Président des Entreprises de la Recherche Clinique
(AFCROs) et Nathalie Beslay, avocate, experte de ces sujets.