The European CRO Federation (EUCROF) announces that after the European Data Protection Board (EDPB) adopted the opinion 12/2024 on June 18th and the CNIL adopted resolution no.2024-064, the EUCROF Code for service providers in clinical research is now approved.
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Spécialiste de la législation des médicaments, le responsable des affaires réglementaires s’assure de la conformité des produits du secteur de la santé mis sur le marché et de l’application de la réglementation en vigueur.
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Ce RDV est l’occasion d’écouter et d’échanger avec des acteurs gravitant dans l’écosystème de la recherche clinique afin qu’ils nous apportent un éclairage sur les évolutions parfois disruptives de notre profession.
✅ La session est ouverte à tous les adhérents (N’hésitez pas à transmettre cet email à vos collègues !)
📆 Jeudi 17 octobre 2024 | 17.00-19.00 en Teams.
👉 Connectez-vous à l’heure de votre choix !
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Les industriels qui développent un nouveau dispositif médical ont la possibilité de consulter les experts de la Haute Autorité de Santé pour recueillir leur avis sur la stratégie qu’ils envisagent en matière d’évaluation clinique. Les experts de l’AFCROs vous expliquent les modalités et l’intérêt de cette démarche.
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Les essais cliniques décentralisés constituent un changement majeur dans le cadre des études et investigations cliniques.
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