Médiathèque
Baromètre AFCROs 2025 - Les chiffres clés de la recherche clinique en France
On observe de nouveau en 2024, une baisse de l’activité de recherche clinique sur le
territoire européen, baisse régulière depuis la fin de la période COVID-19, qui semble au profit de l’Asie-Pacifique et des Etats-Unis. Cette baisse concerne tous les pays européens. Une explication peut être l’entrée en application des règlements EU sur le médicament et sur le dispositif médical qui nécessitent un temps d’adaptation plus important que prévu, ainsi qu’une forte compétitivité des autres régions du monde.
La France garde la première place Européenne, essentiellement grâce au maintien d’une forte activité à promotion académique et notamment sur les études interventionnelles. L’activité à promotion industrielle baisse plus fortement en France que l’activité à promotion académique. On observe que la baisse concerne également en 2024 les études sur le dispositif médical (DM), essentiellement les études observationnelles qui ont moins leur place dans le cadre des exigences du règlement européen DM et DMDIV (DM in vitro).
Pour les études en oncologie, toute promotion et type d’étude confondus, la France reste le leader en 2024 et confirme sa position depuis maintenant plusieurs années. Il en est de même sur les études concernant les maladies rares.
En Europe, sur les études à promotion industrielle, on observe que l’Allemagne enregistre une baisse relative plus importante en 2024 que les autres pays avec la perte d’un rang au profit de la France et du Royaume-Uni.
L’Espagne consolide sa place de leader européen sur ces études, on observe un déplacement des démarrages d’essais cliniques de l’Europe du Nord et de l’Ouest vers l’Europe du Sud : Espagne et également Portugal et Grèce.
Pour améliorer son rang sur les études à promotion industrielle, la France devrait s’inspirer des pays du sud de l’Europe et particulièrement de l’Espagne qui a su s’adapter pour apporter des garanties sur la mise en place rapide des essais sur son territoire, notamment en termes de délais d’autorisations, d’ouverture des sites et du délai d’inclusion des patients,
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