Les chiffres clés de la recherche clinique en France. Troisième baromètre AFCROs

A l’occasion de la 9ème journée de la recherche clinique qui s’est déroulée le 30 janvier 2020 à Paris, l’AFCROs (Les Entreprises de la Recherche Clinique) présente la troisième édition de son baromètre de la recherche clinique en France. Cet outil réalisé par le groupe de travail dédié de l’association française des entreprises de la recherche clinique et épidémiologique vise à fournir un état des lieux de la recherche clinique en France et de ses évolutions récentes. Le 3ème baromètre 2019 de l’AFCROs montre que la France fait partie du club des cinq pays (Allemagne, Espagne, France, Italie et Royaume-Uni) qui concentrent à eux seuls près de 90 % des études initiées en Europe en 2019.
Lire la suite

Émergence du DM dans la Recherche Clinique en France

Paris, le 13 novembre 2019 –  L’analyse qualitative détaillée de la dernière édition du baromètre de l’AFCROs montre que le dispositif médical prend une place croissante dans la recherche clinique en France. Parallèlement, la diminution du nombre de patients inclus dans les phases précoces du développement clinique des médicaments constitue un signal toujours plus inquiétant pour l’accès aux médicaments de thérapie innovante en France.

Recul des études interventionnelles
Près de 5800 essais cliniques ont été initiés en France sur la période 2016-2017- 2018. Plus des deux tiers de ces études sont des études interventionnelles, domaine où le secteur académique occupe une place prépondérante (Fig. 1). Avec plus de 900 études débutées chaque année, le monde académique réalise maintenant plus des deux tiers (68 %) des études interventionnelles initiées en France sur la période étudiée. La légère progression observée au niveau des études académiques (+ 0,88%) ne suffit néanmoins pas à enrayer la baisse du nombre total d’études interventionnelles initiées en France (- 8%).

Lire la suite

Ier Baromètre ACCORDS : acceptabilité du partage des données de santé

ACCORDS est le premier baromètre AFCROs (Les Entreprise de la Recherche Clinique) mesurant l’acceptabilité du partage des données de santé dans la population générale.

Qu’est-ce qu’une donnée de santé pour le grand public ? Quelles sont les données de santé que souhaitent partager les patients ? A qui partage-t-on et à qui veut-on/ ne veut-on pas partager ses données ? Les patients sont-ils au fait des finalités de recherche et d’optimisation des soins et du parcours de soin motivant le partage des données de santé ? Quelle utilité réelle, vécue, pressentie du partage des données de santé ?

Le groupe de travail AFCROs (Real World Data) présente les résultats de ses travaux et du baromètre ACCORDS au 11ème colloque AFCROs des Données de Santé en vie reelle.

Les objectifs du Baromètre ACCORDS (ACceptabilité et COmmunication sur ses Données deSanté) sont de plusieures natures :

  • Mesurer l’acceptabilité́ du partage des données de santé dans la population générale,
  • Mesurer le taux d’acceptation des différentes facettes liées au partage des données de santé,
  • Présenter un retour sur le caractère éthique du partage lié à l’usage des données elles-mêmes, à la sécurité et à la garantie d’anonymat, à l’opérabilité́ du partage ou encore sur l’éthique lies à l’exploitation des données de santé.

Lire la suite