Les industriels qui développent un nouveau dispositif médical ont la possibilité de consulter les experts de la Haute Autorité de Santé pour recueillir leur avis sur la stratégie qu’ils envisagent en matière d’évaluation clinique.

Les experts de l’AFCROs vous expliquent les modalités et l’intérêt de cette démarche dans l’article paru dans le numéro septembre-octobre de DeviceMed.

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