EUROFINS SCIENTIFIC est un leader mondial du secteur des sciences de la vie, spécialisée dans la prestation de services analytiques pour les industries pharmaceutiques, agro-alimentaires et le domaine de l’environnement.

Avec un chiffre d’affaires annuel de 5,4 milliards d’euros, notre groupe compte environ 60 000 collaborateurs et plus de 800 laboratoires répartis dans 50 pays .

EUROFINS OPTIMED, centre de recherche clinique fondé en 1990, est le centre de compétence clinique du groupe EUROFINS.

Depuis près de 30 ans, EUROFINS OPTIMED participe au développement de nouveaux produits de santé, médicaments, dispositifs médicaux ou produits alimentaires.

EUROFINS OPTIMED est aujourd’hui reconnue comme l’un des leaders européens en matière de recherche clinique et d’évaluation de la sécurité des produits de santé.

EUROFINS OPTIMED recrute un(e) Chef(fe) de Projets Cliniques.

Vous aurez pour principale mission d’assurer la gestion de projets de recherche clinique confiés à EUROFINS OPTIMED.

Dans ce contexte, vous assurerez la coordination de l’ensemble des acteurs des projets en collaboration avec le promoteur et les équipes opérationnelles, dans le respect des délais :

• Conception et rédaction du protocole et autres documents d’étude clinique dans le respect de la qualité et des BPC,
• Préparation et suivi des soumissions réglementaires,
• Définition et mise à jour du planning de l’étude,
• Gestion des différents intervenants et prestataires,
• Organisation et animation des réunions liées à l’étude,
• Reporting sur l’avancement du projet auprès des différents interlocuteurs,
• Suivi budgétaire et financier,
• Participation à la rédaction et mises à jour des procédures (SOP) et documents qualité dédiés à la gestion des études cliniques,
• Participation au rapport final.

Ce poste est basé à Gières (Grenoble).

De formation scientifique (Master ou Doctorat), vous avez une bonne connaissance de l’environnement des essais cliniques et un intérêt particulier pour le développement des nouveaux produits de santé.

Vous avez un bon niveau d’anglais et une expérience réussie de Gestion de Projets Cliniques dans les domaines pharmaceutique, cosmétique ou agro-alimentaire.

Une expérience en CRO et de soumission sur la plateforme CTIS serait un plus.

L’autonomie, l’esprit d’équipe, une bonne aptitude à communiquer, la disponibilité, la force de proposition et d’analyses sont autant de qualités indispensables à ce poste.

CDI – temps plein.

Prise de fonction : dès que possible.

Rémunération selon le profil.

A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Avantages 

• Participation,
• Intéressement,
• Mutuelle Familiale et Prévoyance,
• Prime d’ancienneté,
• Participation aux transports en commun,
• Télétravail : 1j/semaine,
• Titres-Restaurant.

Présentation de notre entreprise : https://youtu.be/qk7gC7sKEjY

Lien pour postuler : https://smrtr.io/mdYxR